Οδηγίες του Υπουργού Υγείας ως προς τη σήμανση των φαρμάκων
27/10/2015
Οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες καθηκόντως και εξετάζοντας καταγγελία που υπεβλήθη από τον Σύνδεσμο Φαρμακευτικών Εταιρειών Κύπρου, σύμφωνα με την οποία στον χώρο των δημόσιων νοσηλευτηρίων και στην αγορά κυκλοφορούσαν φαρμακευτικά σκευάσματα που έφεραν λανθασμένη σήμανση, διενήργησαν ελέγχους τα αποτελέσματα των οποίων κατέδειξαν πως αριθμός σκευασμάτων κυκλοφορούσαν με λανθασμένη σήμανση.
Προς διόρθωση της στρέβλωσης, οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Υπουργείου
Υγείας προέβησαν στην έκδοση εγκυκλίου για εισαγωγή αυστηρότερης
διαδικασίας παραλαβής φαρμάκων από τον δημόσιο τομέα. Ωστόσο, καθότι
αρμοδιότητα επί του θέματος φέρει αποκλειστικά το Συμβούλιο Φαρμάκων και
όχι οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, καθώς και λόγω του ότι ως αποτέλεσμα
της εγκυκλίου δημιουργήθηκε αναστάτωση στην αγορά, η οποία δυνητικά θα
οδηγούσε σε ελλείψεις φαρμακευτικών σκευασμάτων τόσο στον δημόσιο όσο
και στον ιδιωτικό τομέα, το Υπουργείο Υγείας ως η καθ’ ύλη αρμόδια Αρχή
και θεματοφύλακας της νομιμότητας, έκρινε άμεσα αναγκαία τη λήψη
ενεργειών με σκοπό πρωτίστως, να αποτραπεί η οποιαδήποτε ενδεχόμενη
έλλειψη φαρμάκων από την αγορά και, δευτερευόντως, να αποκατασταθεί η
ηρεμία στην αγορά ως αναγκαίο συνθετικό για την ομαλή και εύρυθμη
λειτουργία της επαναφέροντας σε ισχύ την πρακτική που ακολουθείτο μέχρι
σήμερα. Ταυτοχρόνως, οι αρμόδιες Υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας
κλήθηκαν από τον Υπουργό Υγείας όπως αξιολογήσουν τις πρακτικές τόσο ως
προς την κείμενη νομοθεσία με σκοπό αυτή να ενισχυθεί μετά τη διαπίστωση
ότι παρουσιάζει κενά όσο και προς τις ακολουθητέες πρακτικές σήμανσης
και παραλαβής των φαρμάκων για τον δημόσιο τομέα και σήμανσης για τον
ιδιωτικό τομέα.
Εάν από την αξιολόγηση διαφανεί ότι τόσο η κείμενη νομοθεσία όσο και οι ακολουθητέες πρακτικές δεν είναι αποτελεσματικές, το Συμβούλιο Φαρμάκων ως το αρμόδιο Σώμα, θα κληθεί να προβεί σε επανασχεδιασμό τόσο του πλαισίου όσο και των διαδικασιών για το όλο σύστημα σήμανσης και παραλαβής φαρμάκων κατόπιν προηγούμενης διαβούλευσης με τους εμπλεκόμενους.
Εάν από την αξιολόγηση διαφανεί ότι τόσο η κείμενη νομοθεσία όσο και οι ακολουθητέες πρακτικές δεν είναι αποτελεσματικές, το Συμβούλιο Φαρμάκων ως το αρμόδιο Σώμα, θα κληθεί να προβεί σε επανασχεδιασμό τόσο του πλαισίου όσο και των διαδικασιών για το όλο σύστημα σήμανσης και παραλαβής φαρμάκων κατόπιν προηγούμενης διαβούλευσης με τους εμπλεκόμενους.
